Vendía alfajores y ahora rifa un lavarropas: el motivo que la llevó a exponerse

Ivana Gómez, vecina de Paraná, necesita reunir cerca de un millón de pesos por mes para sostener el tratamiento con aceite de cannabis medicinal de su hijo Tomi, de 26 años, que nació con parálisis cerebral. La obra social dejó de cubrir el medicamento y la familia busca fondos como puede: primero vendió alfajores, ahora pone en juego un lavarropas automático.

“Tomi necesita dos frascos mensuales, y cada uno tiene un valor de 499.000 pesos”, precisó Ivana. A ese gasto se suman otros que tampoco tienen cobertura: los pañales y el transporte hasta la Escuela de Educación Integral N° 34 “Flavia Mena”, donde concurre el joven.

Una rifa para no cortar el tratamiento

La familia organizó una rifa con un premio concreto: un lavarropas automático. Hay 100 números disponibles, del 00 al 99, a 5.000 pesos cada uno o dos por 8.000. El sorteo se hará cuando se vendan todos.

Quienes quieran colaborar pueden hacerlo mediante el alias ivana.tomi642 o comunicarse por WhatsApp al 343-4282139.

El reclamo judicial que sigue esperando

Por la falta de cobertura del medicamento y de las otras prestaciones, Ivana presentó un amparo hace aproximadamente un mes. Según le informó su abogado, el expediente está en despacho a la espera de una resolución. Si el planteo no prospera, deberá apelar.

“Los tiempos nuestros no son los mismos que los de ellos”, expresó. Mientras la Justicia define, la necesidad sigue siendo inmediata.

El cambio que notaron en Tomi

Acompañada por Yamina, la cuidadora de su hijo, Ivana contó que antes del tratamiento con aceite de cannabis medicinal era frecuente que Tomi estuviera irritable, con crisis que condicionaban la vida cotidiana de toda la familia. Ir al supermercado, compartir un almuerzo o encontrarse con amigos podía convertirse en un momento difícil.

Hace unos dos años, bajo indicación de su psiquiatra, comenzó a usar el medicamento y el cambio fue sustancial. “Era un desafío, pero lo probamos y gracias a Dios está dando resultado. Tomi mejoró muchísimo. Ya pudo dejar tres medicamentos, entre ellos algunos ansiolíticos, y actualmente mantiene un anticonvulsivo de manera preventiva”, destacó.

Ivana aclaró que el producto se adquiere en una farmacia y cuenta con prescripción médica. El motivo de la negativa de la obra social, según explicó, está vinculado al Certificado Único de Discapacidad (CUD) de Tomi, donde no figura el diagnóstico de epilepsia.

En junio, concurrió con su hijo a una Junta Evaluadora del Instituto Provincial de Discapacidad (Iprodi) para renovar el CUD. Llevó informes de la neuróloga y la psiquiatra y pidió actualizar el diagnóstico. Según relató, le respondieron que no podían incorporar la epilepsia porque Tomi actualmente no presenta convulsiones. “La idea es evitar que tenga una convulsión. Por eso vos le brindás este tratamiento”, sostuvo.

Una historia marcada por los desafíos

Ivana tiene baja visión por síndrome de Stickler: perdió la visión del ojo izquierdo y conserva aproximadamente un 15% en el derecho. Tomi también padece esa enfermedad, además de su condición neurológica. Desde hace 26 años, ella acompaña tratamientos, consultas y trámites vinculados con la salud de su hijo.

Hacer pública esta situación no le resulta sencillo. “A mí no me gusta estar exponiendo esto que estamos atravesando”, reconoció. Pero la necesidad se impuso: “No estoy reclamando cambiar un auto o comprar un par de zapatillas. Estoy hablando de una medicación”.

Mientras espera una respuesta de la Justicia, sigue buscando alternativas para que la falta de cobertura no interrumpa el tratamiento. “Nosotros como papás vamos a hacer lo posible para seguir con este tratamiento, y para que no nos quiten la fuerza ni las ganas”, afirmó. Y volvió a lo que para ella representa su hijo: “Tomi a mí todos los días me da un ejemplo: él se levanta siempre con una sonrisa”.