Un nene electrodependiente murió tras un año sin luz: su mamá logró un fallo inédito en Misiones

La Cámara de Apelaciones de Posadas hizo lugar a la demanda que la familia de Fabrizio Bareiro Figueredo presentó en 2022 contra Electricidad de Misiones (EMSA) y ordenó a la empresa cumplir con las obligaciones de la Ley 27.351 para la atención de personas electrodependientes. El fallo, inédito en la provincia, llega después de años de trámite judicial y de una historia que marcó a la familia.

Fabrizio era un niño con daño neurológico severo que dependía de aparatología médica para vivir. Durante un año, su casa en Candelaria sufrió cortes de luz reiterados y sin aviso, sin una fuente alternativa de energía. Algunos de esos cortes llegaron a durar 17 horas, según recordó su mamá, Lourdes Figueredo, en diálogo con PRIMERA EDICIÓN.

El desgaste de esa situación terminó con la vida del nene en julio de 2020, tres días después de que naciera su hermana menor. La demanda llegó recién en 2022, cuando la familia pudo procesar el duelo y decidió avanzar.

Qué ordenó la Justicia

El fallo no solo establece un resarcimiento económico para la familia. También dispone una serie de medidas concretas para EMSA: entrega de generadores para afrontar cortes de luz, capacitación del personal, períodos de actualización del registro de personas electrodependientes y mecanismos de atención y respuesta prioritaria en los domicilios donde residan.

La resolución fue notificada la semana pasada por el abogado de la familia, Juan Manuel Thomas. Aún no está firme, pero el letrado destacó que "es inédito porque protege a 200 familias electrodependientes de Misiones".

Thomas explicó que la Justicia consideró probado el incumplimiento de la Ley de Electrodependientes con testimonios, informes y pericias: "cortes de luz prolongados, sobretensión que les quemaba electrodomésticos y baja tensión que no le producía suficiente energía para la aparatología médica a la que debía estar conectado Fabrizio". También se comprobó la falta de entrega de generadores y el desconocimiento de la ley por parte del personal de la empresa.

Según indicó el abogado, la sentencia exhorta a EMSA a que en 120 días corridos desde que quede firme la resolución cumpla con la ley.

Una lucha que empezó en Candelaria

Fabrizio nació el 7 de noviembre de 2016 en Monte Grande, Buenos Aires. Durante el parto sufrió una hipoxia que le dejó un daño neurológico severo y una discapacidad permanente. Necesitaba respiradores, saturómetros y otros equipos que requerían suministro eléctrico sin interrupciones.

Sus padres, ambos misioneros, lograron volver a la provincia cuando él tenía 3 años y se instalaron en Candelaria, cerca de otros familiares. "Se habló con todo el equipo médico la posibilidad de que Fabrizio tenga su internación domiciliaria, y se logró. Volvimos a nuestra tierra, y sinceramente sin imaginar que eso conllevaría tanto desgaste para todos", recordó Lourdes.

Los problemas empezaron al poco tiempo. Durante un año, la familia enfrentó cortes de luz reiterados y sin previo aviso. No contaban con una fuente alternativa de energía, "que era lo que la empresa debía brindar, con un número de teléfono activo", precisó la mamá. Desde esa línea, aseguró, nunca recibieron respuesta.

Lourdes se movilizó a la oficina local y a la central de la empresa. "Había personas que me decían no conocer la ley (27.351) y que acá en la oficina de Candelaria no era responsabilidad de ellos hacer esos trámites. Me enviaban a las oficinas de Posadas, donde obviamente me acercaba para poder hacer todo como corresponde, y también me decían que era un trabajo de la oficina de Candelaria", relató.

Mientras tanto, los cortes seguían. Algunos se extendían hasta 17 horas. "Obviamente a Fabrizio lo desgastaba muchísimo, porque llevaba un acarreo a otro domicilio, o un esfuerzo extra", graficó la madre. Los vecinos fueron un aliado clave en esa etapa.

El impacto emocional quedó marcado en la familia. "Tener que estar lidiando con el hecho de que no sabés en qué momento se va a cortar la luz y vas a tener que salir corriendo, sea durante el día, durante la noche, es realmente desesperante vivir con el corazón en la mano, si se le puede decir vivir", contó Lourdes.

La voz de Fabrizio

Después de la muerte de su hijo, la familia decidió iniciar la demanda en 2022 "con la intención de hacer conocer la historia de Fabrizio, hacer conocer la ley 27.351 y que ninguna otra familia electrodependiente tenga que pasar por todas las cosas que pasamos nosotros", aseguró la madre.

Sobre el fallo, Lourdes valoró: "Tener este resultado es algo que le da valor a todo el sufrimiento que tuvo mi hijo, y que es algo que recién empieza, porque de ahora en adelante, creo poder ser la voz de mi hijo que ya no está, y de muchas otras personas. Tanta gente en el interior debe estar padeciendo por lo mismo y ni siquiera tienen idea de que tienen una ley que los ampara".

"La intención de todo esto es que ninguna otra persona electrodependiente, que ninguna familia electrodependiente, tenga que pasar por todo lo que pasamos nosotros y que puedan disfrutar de ese pequeño pedacito que le corresponde como derecho y que es tener una vida estable", había dicho Lourdes sobre la demanda.