Un nene chaqueño de un año y ocho meses espera un tratamiento en México: sus papás juntan $70 millones contra reloj

Isma tiene un año y ocho meses y padece síndrome de Dandy-Walker, una malformación cerebelosa que según sus padres limita su desarrollo motor y comunicacional. La familia ya reunió cerca del 40% de los $70 millones que necesitan para costear un tratamiento en Monterrey.

Cynthia Gómez y Leandro Ruiz Díaz, mamá y papá de Isma, llevan adelante una campaña solidaria para que su hijo pueda viajar a Monterrey, México, donde fue admitido para realizar un tratamiento neurológico denominado Cytotron.

El niño padece síndrome de Dandy-Walker, una malformación cerebelosa que, según explicaron sus padres en declaraciones a CIUDAD TV, limita considerablemente su desarrollo motor y comunicacional. Debido a dificultades para deglutir, además, debieron realizarle una traqueotomía.

"Lo limita a hacer un montón de cosas, como sostener su cabeza, sentarse, caminar, hablar, deglutir", explicó Cynthia durante la entrevista.

La familia comenzó a investigar distintas alternativas desde que conoció el diagnóstico. Tras realizar diferentes estimulaciones y consultar posibilidades de tratamiento, encontraron una institución en México que trabaja con Cytotron, un procedimiento que, según les informaron, busca estimular neuronas y conexiones celulares.

Los padres se contactaron con el centro médico, completaron encuestas, mantuvieron videollamadas y finalmente recibieron la confirmación de que Isma podía ingresar al tratamiento.

"Fue una alegría inmensa que no podíamos creer. Es una posibilidad más para él", relató su mamá.

Necesitan reunir $70 millones

El tratamiento tiene un costo de 37 mil dólares y se extiende durante aproximadamente 28 días. A eso deben sumarse los pasajes, alojamiento y seguro médico para la familia. En total, estiman que necesitan reunir alrededor de $70 millones.

El turno para comenzar el protocolo está previsto para el 6 de enero, por lo que el objetivo inmediato es contar con el dinero necesario para abonar el tratamiento durante noviembre y luego afrontar los gastos del viaje y la estadía.

"Nosotros tenemos que pagar el tratamiento y después juntar para los días que tienen que estar, para los pasajes", explicó Leandro.

La familia sostiene que la decisión de viajar está vinculada con las experiencias que conocieron de otros niños que realizaron el tratamiento. Según relataron, observaron casos de chicos con parálisis cerebral que lograron avances en capacidades como sentarse y hablar.

Para Cynthia, esas experiencias representan una esperanza para su hijo.

"Dejamos toda nuestra comodidad para seguir este sueño, porque sabemos que hay mucha probabilidad y sería un montón para nosotros", expresó.

Una campaña que comenzó hace tres meses

La familia inicialmente no tenía previsto realizar una campaña pública. Sin embargo, después de recibir la autorización para que Isma pudiera acceder al tratamiento, decidieron comenzar a pedir ayuda.

En los primeros 15 días lograron reunir cerca de $15 millones mediante distintas actividades solidarias, entre ellas comidas y rifas. Luego se sumaron otras iniciativas y el acompañamiento de Lotería Chaqueña.

Según contaron, el organismo conoció el caso y les propuso realizar un bono solidario con premios aportados por la institución. El bono tiene un valor de $3.000.

Los premios principales se sortearán el 11 de diciembre e incluyen cuatro motocicletas, un televisor, una heladera, un aire acondicionado, un parlante y una cocina, entre otros.

Además, habrá sorteos mensuales de bicicletas hasta diciembre. La familia explicó que el próximo sorteo se realizará este sábado a través de Canal 9.

Con el dinero obtenido mediante las distintas actividades, la campaña ya alcanzó aproximadamente el 40% del objetivo, según explicaron sus padres.

Buscan sumar puntos de venta

Cynthia y Leandro también convocaron a comercios, quinielas y otros establecimientos que quieran colaborar como puntos de venta de los bonos solidarios.

"Cualquier negocio, cualquier lugar donde podamos dejar los bonos para que se pueda vender, que se contacte con nosotros", señalaron.

La familia se encuentra recorriendo distintos puntos de la provincia para impulsar la campaña y sumar colaboradores. También utilizan sus redes sociales para mostrar el día a día de Isma, sus avances y las actividades que realizan para recaudar fondos.

Quienes quieran comunicarse con la familia para adquirir un bono o colaborar pueden hacerlo al 3625231425. También pueden seguir la campaña a través de las redes sociales de "Todos por Isma".

Para sus padres, todo el esfuerzo tiene un objetivo concreto: llegar a enero y darle a su hijo la oportunidad de acceder a una alternativa de tratamiento que, según explicaron, representa hoy una esperanza para mejorar su calidad de vida.

"Es un esfuerzo este año, enero y listo. Después recuperaremos toda nuestra vida, nuestra rutina, nuestro día a día", resumió Leandro.