Un laboratorio rosarino quedó en la mira: por qué le prohibieron todos sus productos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) suspendió preventivamente todas las actividades de un laboratorio de Rosario y prohibió el uso y la comercialización de sus productos en todo el país. La medida alcanza a Laboratorio Trifarma S.R.L., con sede en Bolivia 586 Bis (ex 581 bis), en la ciudad de Santa Fe.

La disposición N° 5865/2026 inhibió las actividades productivas, de control de calidad, comercialización y distribución de la firma, y vetó la circulación nacional de todo lo elaborado o comercializado por la empresa.

Qué encontró la fiscalización

El operativo del organismo se puso en marcha a partir de una comunicación del Ministerio de Salud de la Provincia de Santa Fe, que había informado el cierre preventivo del establecimiento y la prohibición de elaborar y vender productos de farmacopea. El motivo: la firma no tenía un Director Técnico designado.

Durante las tareas de inspección, ANMAT confirmó esa falta y el incumplimiento de la Ley de Medicamentos N° 16.463, que exige que los laboratorios cuenten con un director técnico farmacéutico responsable registrado.

Trámites iniciados y nunca completados

La auditoría también reveló que Trifarma había arrancado en 2021 los trámites para registrar distintos productos de farmacopea, pero nunca cumplió con los requisitos regulatorios para obtener la autorización de comercialización. Frente a la falta de respuesta de la empresa, los expedientes terminaron caducando.

Con esos incumplimientos y sin un director técnico a cargo, los productos de la firma fueron calificados como ilegítimos. Por eso ANMAT dispuso las medidas sanitarias que ahora pesan sobre el laboratorio rosarino.