Prohibieron en todo el país un equipo de depilación láser: el motivo que alertó a las autoridades

¿Sabías que un equipo de depilación láser podría estar funcionando sin autorización? Enterate cómo lo detectaron y qué riesgos representa.

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Prohibieron en todo el país un equipo de depilación láser: el motivo que alertó a las autoridades
Prohibieron en todo el país un equipo de depilación láser: el motivo que alertó a las autoridades

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) acaba de sacar de circulación un dispositivo de depilación láser que se usaba en un centro de estética de Rosario. El equipo, de la marca Alma Lasers Soprano Ice, no habría ingresado legalmente al país. El organismo detectó irregularidades que ponen en riesgo la salud de los pacientes.

La medida se oficializó a través de la Disposición 5172/2026, publicada en el Boletín Oficial. La prohibición alcanza la comercialización, distribución y uso en todo el territorio nacional del producto identificado con el número de serie SN S12ICE2382, fabricado en noviembre de 2018.

La investigación comenzó a raíz de una denuncia presentada por Sirex Médica S.A., la única empresa habilitada para importar oficialmente esta tecnología en Argentina. Según las averiguaciones realizadas con el fabricante original, esa unidad específica había sido vendida a Portugal en 2018, lo que confirmó que nunca ingresó por los canales legales autorizados.

El operativo en el centro estético

Con esa información, la ANMAT coordinó una inspección en el local Modelarte Medicina Estética S.R.L., ubicado en Rosario, Santa Fe, donde presuntamente operaba el equipo denunciado.

Durante el procedimiento, los inspectores encontraron tres aparatos de depilación que ya tenían una prohibición previa por no contar con registro sanitario. Sin embargo, no hallaron la unidad específica que motivó la denuncia.

El dispositivo en cuestión es un equipo médico de clase de riesgo III, utilizado para la remoción del vello mediante fototermólisis. Su uso sin la calibración adecuada o sin controles sanitarios puede provocar quemaduras y lesiones tanto en pacientes como en operadores.

Ante la imposibilidad de verificar la trazabilidad, el estado de conservación y el funcionamiento técnico del aparato, la ANMAT solicitó la intervención de la Coordinación de Asuntos Judiciales para avanzar con la investigación en sede judicial.

Además, el organismo notificó la medida a la Subsecretaría de Defensa del Consumidor y Lealtad Comercial, con el objetivo de frenar su venta en plataformas de comercio electrónico y resguardar a la población.

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