¿Qué anunció la fundación que atiende gratis a chicos nacidos prematuros en Misiones y por qué ahora abrirá sus puertas a muchos más? La nueva sede y el cambio de alcance llegan en una semana clave.
La Fundación Pequeños Gigantes presentó su nueva casa en Posadas y anunció que ampliará su atención a todos los niños con discapacidad, tengan o no obra social. La noticia llega en el marco de la Semana Provincial del Niño Nacido Prematuro, que se desarrollará en Misiones con una agenda de concientización, difusión de derechos y acompañamiento a las familias.
Paula Shapovaloff, directora de la fundación y responsable del área de Primeras Infancias, habló con la FM 89.3 Santa María de las Misiones y adelantó las novedades. “Es una semana cargada de emoción, de cosas nuevas, de convenios nuevos para poder seguir avanzando y poder seguir ayudando a muchas más familias, no solo acá en Misiones, sino también en el mundo”, expresó.
La agenda, día por día
Las actividades arrancan el 10 de noviembre a las 9.30 con una presentación en la Sala de Situaciones de la Casa de Gobierno, junto al gobernador de la provincia. Shapovaloff recordó el acompañamiento recibido desde los inicios: la primera casa de contención y atención de la fundación abrió sus puertas el 13 de noviembre de 2019.
Al día siguiente, a partir de las 9, será el acto oficial de apertura de la Semana Provincial del Niño Nacido Prematuro, con izamiento de bandera y suelta de globos en el Hospital Materno Neonatal.
El jueves 12, a las 9.30, se hará la tradicional Caminata por la Prematurez en Oberá. El punto de partida será la Catedral y el recorrido abarcará unas cuatro cuadras alrededor de la plaza principal, con familias, espacios de primera infancia, instituciones y autoridades locales. “Es una actividad muy linda porque se suman todos los espacios de primera infancia, los NENI, la comunidad entera, la municipalidad”, contó la directora, que explicó que el trayecto será corto para evitar que los chicos estén mucho tiempo expuestos al calor.
El viernes 13 llegará uno de los momentos centrales: la fundación cumple nueve años y presentará su nueva sede en la esquina de Lavalle y Chacabuco de Posadas. El espacio tendrá instalaciones renovadas y sumará profesionales, entre ellos una fonoaudióloga y una licenciada en psicomotricidad.
“Tenemos muchas cosas nuevas para mejorar la calidad de atención y poder darles esa oportunidad que tanto esperan aquellos papás que no tienen acceso por ahí a un centro privado”, sostuvo Shapovaloff.
El cierre será el 14 de noviembre en el Parque de las Fiestas, con una fiesta que reunirá a familias, instituciones y organismos que acompañan el trabajo de la fundación. Habrá juegos, pintura, propuestas recreativas y puestos de alimentación saludable con jugos y comida gratuitos para los niños. También estarán representantes del IPS, Salud Pública, la Defensoría y el Ministerio de Desarrollo Social, entre otras entidades.
Puertas abiertas a todos los chicos con discapacidad
Uno de los anuncios más importantes de la semana es la ampliación del alcance de la fundación, que recibirá a niños con discapacidad sin importar si nacieron prematuros o si tienen cobertura médica.
“Decidimos abrir las puertas a todos los niños que tengan discapacidad. No vamos a permitir que ningún niño y que ninguna familia se queden sin acompañamiento y sin atención. No importa si tienen o no tienen obra social, como siempre la atención es gratuita”, afirmó.
La iniciativa se enmarca en el trabajo conjunto con el Gobierno provincial y el Instituto de Previsión Social (IPS).
Más allá del alta hospitalaria
Shapovaloff explicó que el seguimiento hospitalario tiene un alcance acotado y que la fundación busca acompañar a los chicos hasta la adolescencia. Advirtió que algunas dificultades aparecen recién en la etapa escolar, cuando surgen desafíos con el aprendizaje, el lenguaje o la motricidad.
Por eso, antes de orientar cualquier intervención, el equipo conoce los antecedentes de cada niño y su contexto familiar. “Primero vemos cómo vive en casa, qué pasa en casa, porque eso primero: no diagnostiquemos al niño sin saber el contexto”, enfatizó.
La fundación hace entrevistas detalladas con las familias y observa el desarrollo de los chicos para definir qué acompañamiento necesitan. Además, trabaja de manera articulada con hospitales de la provincia, entre ellos el Materno Neonatal, el Hospital de Pediatría, el de Oberá y el de Eldorado, para coordinar derivaciones y facilitar el acceso a las terapias sin demoras prolongadas.
“La prematurez no es una enfermedad”
La directora insistió en la necesidad de cambiar la forma en que se habla de los chicos que nacieron antes de término. La denominación que usa la institución busca reconocer una condición vinculada al nacimiento sin convertirla en una etiqueta que defina al niño.
“Nosotros no hablamos de bebé prematuro o de niño prematuro, como escucharon siempre. La semana es la Semana Provincial del Niño Nacido Prematuro”, explicó.
Y agregó: “La prematurez no es una enfermedad. La prematurez no es algo que se cura o que se contagia. Es una condición que la va a tener siempre porque nació antes; eso no cambia y es parte de una identidad”.
Según Shapovaloff, el lenguaje tiene un impacto especial en las familias, por lo que conviene evitar expresiones que asocien automáticamente la prematurez con una enfermedad o con un diagnóstico determinado. También aclaró que haber nacido prematuro no implica necesariamente que un niño vaya a tener dificultades en su desarrollo, y que cada situación debe evaluarse de manera individual con acompañamiento profesional.
La provincia cuenta con una legislación específica que establece una semana dedicada a la difusión de los derechos de los niños nacidos prematuros, y con un centro público y gratuito que brinda terapias y acompañamiento desde el alta de neonatología hasta la adolescencia.
Con información de FM 89.3 Santa María de las Misiones.
