La FDA aprobó una droga que duplica la sobrevida en cáncer de páncreas: cuándo podría llegar a la Argentina

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) habilitó una nueva opción terapéutica para adultos con la forma más frecuente de cáncer de páncreas avanzado. Se trata de daraxonrasib, un inhibidor de la proteína RAS que, según los estudios publicados, duplica la sobrevida promedio en comparación con la quimioterapia tradicional.

La oncóloga rosarina Virginia Cecchi, del Grupo Gamma, calificó a la droga como una "verdadera revolución" en un diagnóstico para el que los médicos tenían pocas alternativas farmacológicas. "Esperamos que se inicie ese camino y que la accesibilidad sea posible, porque ese es un problema recurrente con medicamentos nuevos y generalmente de alto costo", reflexionó.

Qué pacientes pueden beneficiarse

La autorización de la FDA alcanza a pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico, un tumor muy agresivo que suele diagnosticarse tarde. La pastilla, de nombre comercial Rasonque, es de toma diaria y oral.

Según explicó Cecchi, con la quimioterapia disponible la supervivencia promedio es de unos seis meses, mientras que con daraxonrasib se extiende a 13 meses. "Ese tiempo, para los pacientes, y para nosotros como médicos, es un montón", mencionó.

Más casos en jóvenes

La especialista alertó que en los últimos años aumentaron los casos de cáncer de páncreas y otras patologías digestivas severas en personas jóvenes, algo que no era habitual décadas atrás. "Estamos viendo en la práctica diaria patologías digestivas en personas jóvenes", dijo con preocupación. "Gente de 38, 40, 45 años con tumores inoperables a los que les podemos plantear solamente algo paliativo".

Si bien no hay datos concluyentes, Cecchi señaló que la alimentación basada en ultraprocesados y comida de mala calidad podría estar influyendo. Por eso, recomendó estar atentos a síntomas como que la comida "caiga mal" repetidas veces o un dolor puntual y diferente, y acudir al clínico de cabecera. "Si el problema persiste o la respuesta no cierra, propongo insistir y pedir estudios de imágenes o laboratorios", aconsejó.

¿Cuándo llega a la Argentina?

La droga aún no está aprobada por la Anmat, por lo que conseguirla hoy en el país es sumamente difícil. Cecchi destacó la importancia de que la medicación ingrese al sistema de salud y advirtió sobre las trabas que suelen aparecer con las obras sociales y prepagas para costear medicamentos de alto costo. "Las trabas aparecen con muchos medicamentos así que esperamos que este camino no sea ni tan engorroso ni tan largo porque es desgastante para el paciente, los médicos, para las familias, para todos", sostuvo.

"Parece todo muy oscuro, por eso estas noticias nos alientan", admitió la oncóloga, aunque aclaró que daraxonrasib no cura la enfermedad. "No es una droga que cura, hay que decirlo, prolonga la vida y la calidad de vida. Cada día ganado es un montón", enfatizó.