La beba que nació sin esperanza y hoy lucha con su propio corazón: la historia que conmueve a Entre Ríos

Emma Victoria tiene seis meses y desde que nació pelea contra una grave enfermedad cardíaca. Los médicos le dieron pocas chances, pero ella sigue adelante con un tratamiento en el Hospital Garrahan mientras su familia viaja todas las semanas desde Gualeguaychú a Buenos Aires para evitar un trasplante.

Un parto que cambió todo

Lorena Holstein y Martín Bassini vivieron el momento más difícil cuando su hija nació. Lo que parecía un parto normal se transformó en una emergencia: Emma no podía respirar y tuvo que ser intubada de urgencia. Los estudios confirmaron que sufría una miocardiopatía dilatada severa, una enfermedad que afecta la capacidad del corazón para bombear sangre.

Tras ser estabilizada, la beba fue derivada al Hospital San Roque de Paraná, donde pasó 25 días internada, la mayoría en terapia intensiva. Allí logró una leve mejoría: el corazón funcionaba un 50% mejor, lo que permitió que le dieran el alta.

La derivación al Garrahan y un nuevo diagnóstico

Pero la calma duró poco. Semanas después aparecieron complicaciones y su mamá insistió para que la trasladaran al Hospital Garrahan. "Nos dijeron que nos preparáramos para todo", recuerda Lorena. Los médicos fueron claros: por la evolución de Emma, alcanzar el primer año de vida sería extremadamente difícil.

Sin embargo, Emma volvió a sorprender. Los especialistas probaron distintos esquemas de medicación y descubrieron un problema adicional: una alteración en la viscosidad de la sangre que aumentaba el riesgo de trombosis. Así sumaron un tratamiento con Hematología que logró controlar ese factor.

La resonancia que la puso al límite

Uno de los momentos más angustiantes fue cuando Emma necesitó una resonancia magnética bajo anestesia general. "Nos dijeron que no sabían si iba a salir como había entrado", cuenta Lorena. Pero la pequeña superó el procedimiento sin complicaciones y los estudios aportaron datos clave para ajustar el tratamiento.

Además, su crecimiento fue otro motivo de alegría: a diferencia de otros niños con cardiopatías, Emma aumentó de peso de forma satisfactoria, lo que permitió evaluar la alimentación complementaria.

¿Qué sigue para Emma?

Hoy una junta médica del Garrahan analiza los próximos pasos. Una opción es una cirugía a corazón abierto para ayudar al lado izquierdo del corazón a funcionar mejor. También se evalúa adelantar una medicación prevista para cuando cumpla un año. "Lo ideal es que viva muchos años con su corazón. Si deja de responder, recién ahí entrará en lista de espera para un trasplante", explicó Lorena.

Los sacrificios de una familia

La enfermedad cambió la vida de todos. Lorena viaja cada semana desde Gualeguaychú a Buenos Aires para los controles. Cuando Emma necesita estudios complejos, ambos padres deben quedarse. "No es un capricho. Pueden surgir decisiones importantes en cualquier momento", dice. Mientras, sus otros tres hijos esperan en Gualeguaychú. "Ellos me extrañan muchísimo. Tuve una crisis porque necesitaba abrazarlos", confesó.

Económicamente, cada viaje cuesta cerca de 50 mil pesos entre traslados y ambulancias. "El papá hace changas y cuando llueve no puede trabajar. Organizamos una rifa para comprar una medicación que el hospital no tenía", contó Lorena. Quienes quieran ayudar pueden hacerlo al alias martin.bassini, a nombre de Martín Oscar Bassini.

"Los primeros meses me levantaba pensando que mi hija podía morirse. Un día dije basta. Empecé a disfrutar cada logro, cada sonrisa", dijo Lorena. Y agregó: "Desde que nació me dijeron que no tenía esperanza de vida y hoy tiene seis meses. Quizás mañana no pueda correr como otros chicos, pero tener vida ya es todo".