La angustiante espera de Alma: cuatro meses sin la inmunoterapia que necesita para no recaer

Una niña de 10 años de Garupá logró vencer un neuroblastoma de alto riesgo, pero ahora su familia enfrenta una nueva batalla: desde marzo esperan una inmunoterapia clave que la obra social no entrega. El caso ya está en la Justicia.

Alma Valentina Leyes Montero fue diagnosticada con un neuroblastoma de alto riesgo y, tras un complejo tratamiento oncológico, alcanzó la remisión. Sin embargo, la última etapa indicada por los médicos —una inmunoterapia con dinutuximab beta— aún no pudo comenzar. La solicitud se presentó el 10 de marzo, pero pasaron cuatro meses sin respuesta.

¿Por qué se demora la medicación?

Fernanda Montero, madre de Alma, relató que el pedido se hizo mientras la niña estaba internada para un autotrasplante de médula ósea. La médica tratante advirtió que el trámite debía iniciarse con anticipación porque el fármaco viene del exterior. “Desde el 10 de marzo estamos esperando. Ese día mandé toda la historia clínica y el pedido. Hasta ahora no la recibimos”, contó.

La inmunoterapia contempla cinco ciclos y es clave para reducir el riesgo de que la enfermedad reaparezca en uno o dos años. A pesar de las constantes consultas de la familia, la obra social solo respondía con frases como “quédese tranquila”.

El laberinto burocrático

Según Fernanda, la obra social llegó a enviar un correo a la médica afirmando que la medicación era “de altísimo costo” y que para ellos era “imposible costearla”. Preguntaron si había otra alternativa, pero la doctora respondió por escrito que no: ese era el protocolo y la única opción. “A partir de esa respuesta, no volvieron a contestar”, denunció la madre.

Además, la familia fue derivada entre oficinas de Misiones y Buenos Aires sin obtener información concreta. “Me decían que me comunique con la sede porteña, y allí me respondían que la gerenciadora era la obra social de Posadas”, explicó.

El amparo judicial como último recurso

Ante la demora, un abogado les sugirió presentar un amparo. “Entre marzo y junio ya había pasado mucho tiempo. Hicimos la presentación legal y seguimos en ese proceso. Ahora, cada vez que consulto, me dicen que como el caso está por la vía judicial no tienen ninguna información para darme”, relató Fernanda.

La familia continúa esperando una resolución que garantice el acceso al fármaco. “No estamos pidiendo un favor, estamos reclamando el derecho de una niña de 10 años a completar el tratamiento que sus médicos indicaron. Después de todo lo que Alma soportó, merece recibir cuanto antes la inmunoterapia y tener la oportunidad de seguir sana”, concluyó.