El reclamo que crece en Entre Ríos: una enfermedad que las obras sociales no quieren cubrir

El proyecto de ley de endometriosis avanza en la Legislatura entrerriana con un objetivo central: que la patología sea reconocida formalmente como enfermedad. La iniciativa busca garantizar diagnóstico temprano, tratamientos y cobertura para las pacientes. Este jueves habrá un conversatorio en Casa de Gobierno para visibilizar la problemática.

Las integrantes de la agrupación Endometriosis Entre Ríos, Marianela Iglesias y Natalia Frate, brindaron detalles de la iniciativa en diálogo con Elonce y convocaron al encuentro, que se realizará el jueves 13 de septiembre en el Salón de los Pasos Perdidos de Casa de Gobierno, a las 15 horas, con participación de pacientes, profesionales y público en general.

"El principal punto importante es que se reconozca la endometriosis como enfermedad, porque todavía no la tenemos reconocida", explicaron las referentes. La propuesta se encuentra actualmente en la Comisión de Salud y esperan que el conversatorio impulse su tratamiento parlamentario.

Diagnóstico temprano y profesionales especializados

La endometriosis es una enfermedad inflamatoria crónica cuyo principal síntoma es el dolor. Iglesias y Frate remarcaron la importancia de prestar atención a las señales que pueden aparecer desde los primeros años de la edad fértil. "El dolor no tiene que ser persistente ni invalidante. No es algo con lo que una niña o una mujer tenga que convivir todos los meses", señalaron.

El abordaje requiere diferentes especialidades, entre ellas ginecología, nutrición, psicología y kinesiología de suelo pélvico. Uno de los objetivos del proyecto es promover diagnósticos tempranos y una mayor capacitación de los profesionales que reciben y acompañan a las pacientes.

Las referentes también advirtieron sobre las dificultades para encontrar especialistas en Entre Ríos y señalaron que, ante cuadros complejos, muchas pacientes deben trasladarse a Córdoba o Buenos Aires. "Eso requiere costos muchísimo mayores", indicaron.

Reclaman cobertura para tratamientos

Otro de los puntos centrales es la cobertura de medicamentos y tratamientos. Según explicaron, actualmente existen importantes obstáculos para conseguir el reconocimiento de las prestaciones vinculadas específicamente con la enfermedad. "Las obras sociales directamente no están cubriendo anticonceptivos ni tratamientos de alta o baja complejidad", afirmaron.

También plantearon las dificultades en el primer nivel de atención: algunas pacientes llegan a centros de salud con dolor e inflamación abdominal y encuentran limitaciones para acceder rápidamente a estudios básicos que permitan orientar el diagnóstico.

El proyecto cuenta con el acompañamiento de legisladores provinciales y permanece en la Comisión de Salud. "Necesitamos que nos escuchen para que pueda avanzar, siga tomando estado y no quede perdido en estado parlamentario. Queremos que avance y que sea ley", expresaron.

Conversatorio abierto

La jornada del jueves 13 incluirá además el testimonio de la médica Silvina Bauman, quien abordará su propia experiencia con endometriosis y las dificultades atravesadas como paciente y profesional.

La convocatoria está dirigida a personas "con diagnóstico, sin diagnóstico, profesionales y público en general". Desde la agrupación destacaron que el objetivo es informar, acompañar y favorecer una detección temprana que permita evitar complicaciones y, cuando sea posible, intervenciones quirúrgicas.