Diez medicamentos pasan a venta libre: el alerta de los farmacéuticos sobre las obras sociales

La ANMAT habilitó la venta libre de diez principios activos para afecciones menores, pero los farmacéuticos de San Luis advierten que las obras sociales dejarán de cubrirlos, lo que podría encarecer el bolsillo de los pacientes.

¿Qué medicamentos están incluidos?

La Disposición N° 4714/2026 de ANMAT alcanza a especialidades medicinales con ingredientes como trimebutina maleato (100 mg) para trastornos digestivos, levocetirizina y fexofenadina para alergias, dimenhidrinato para mareos, y varios de uso tópico como ivermectina al 0,5% en loción. También se incluyen gotas oftálmicas con nafazolina + feniramina y olopatadina, jarabe de carboximetilcisteína al 5%, loción de cloruro de aluminio hexahidratado al 20% y un polvo de carbonato de calcio con árnica y nitrato de plata.

El impacto en los pacientes con obra social

Manuel Solari, vicepresidente del Colegio de Farmacéuticos de San Luis, cuestionó el argumento oficial de que la medida reducirá precios. “El relato no es tan real, porque el paciente mutualizado deja de tener cobertura de su obra social y el medicamento le termina saliendo más caro”, afirmó. Solari aclaró que la venta libre no autoriza la comercialización en locales no habilitados para medicamentos.

Automedicación: ¿un riesgo?

“Que sea de venta libre no requiere receta médica, por lo tanto hay un profesional que no está involucrado en el tratamiento del paciente”, señaló Solari. “El paciente lo adquiere por conocimiento o por la decisión de automedicarse”. Y remarcó: “El medicamento es efectivo siempre y cuando se use de manera adecuada”. Además, insistió en que “al pasar a ser de venta libre, no hay ninguna obra social, ninguna prepaga, que lo cubra”.

¿Por qué se tomó esta medida?

La iniciativa responde a la Resolución N° 284/2024 del Ministerio de Salud, que encomendó a ANMAT revisar la condición de expendio de ciertos medicamentos. Ya se había autorizado la venta libre de inhibidores de la bomba de protones (prazoles), acetilcisteína, aciclovir y amorolfina. Para esta nueva tanda, ANMAT evaluó que los principios activos hubieran estado al menos cinco años bajo receta en el país, con eficacia y seguridad comprobadas, amplio margen terapéutico y sin reportes de eventos adversos graves.