Después de un tratamiento exitoso, no pueden volver a casa: necesitan ayuda para los pasajes

Una familia de Villa La Angostura atraviesa un momento agridulce en Buenos Aires. Tras semanas de estudios y consultas médicas, recibieron la noticia que tanto esperaban: el niño está estable. Sin embargo, cuando ya se preparaban para regresar, se encontraron con un obstáculo inesperado: no tienen el dinero para comprar los tres pasajes de vuelta.

Paola Yenifer Acosta, su hijo Nicolás y su hija Agostina llegaron a la Capital Federal el 15 de julio. Nicolás, que desde bebé convive con una malformación vascular en uno de sus ojos, necesitaba controles con especialistas que no están disponibles en su provincia. Tras varios días de consultas, el último 11 de agosto, el doctor Jorge Ávila les dio la tranquilidad que buscaban: la masa principal no requiere cirugía por ahora.

¿Qué pasó con el tratamiento de Nicolás?

El niño fue atendido en el hospital Castro Rendón el 18 de junio después de sufrir un golpe que le inflamó el ojo. Desde allí, y con el trabajo conjunto de los médicos que lo siguen habitualmente, consiguieron un turno en Buenos Aires. En la zona, no hay especialistas públicos para tratar su condición, por lo que el seguimiento se hace de manera particular y fuera de Villa La Angostura.

Durante la estadía, lograron consultar al doctor Jorge Ávila, especialista en cirugía de alta complejidad microinvasiva. La última evaluación fue el 11 de agosto y, según contó su mamá, “nos fue muy bien”. Sin embargo, la tranquilidad es relativa: el tratamiento no tiene un final fijo y Nicolás deberá continuar bajo seguimiento durante su crecimiento. Los médicos advirtieron que las partículas vinculadas al tumor pueden crecer o retraerse con el tiempo, por lo que el próximo control será en septiembre, mediante una videollamada.

¿Por qué no pueden volver a casa?

A pesar de que el tratamiento terminó por ahora, la familia todavía no puede regresar. La mamá vive sola con sus dos hijos en Villa La Angostura y no tiene familiares que puedan cuidar a uno de ellos mientras viaja. “Somos los tres para todos lados”, explicó. Por eso, cada consulta fuera de la ciudad implica pagar pasajes para los tres, tanto de ida como de vuelta. Actualmente, un solo pasaje ronda los 600 mil pesos, lo que convierte el regreso en un gasto millonario.

A eso se suman los costos acumulados desde el 15 de julio: alojamiento, comida, transporte y medicamentos. La colecta realizada anteriormente permitió afrontar parte de esos gastos, y la mamá también usó dinero propio, pero los recursos se están agotando. “Sin la gente no hubiéramos podido hacer nada”, aseguró a LM Neuquén.

¿Cómo ayuda el CUD en esta situación?

Otro inconveniente que complica la situación es que Nicolás todavía no cuenta con el Certificado Único de Discapacidad (CUD). Obtenerlo aliviaría especialmente el costo de los traslados, uno de los principales problemas cada vez que necesita una consulta fuera de su ciudad. Sin ese certificado, gran parte de los gastos recaen sobre la mamá, quien hizo un pedido al sistema sanitario neuquino: “Que no nos dejen tan solas a las familias que, como es mi caso, no tenemos especialistas públicos y tenemos que hacer la mayoría de los tratamientos en un privado y siempre fuera del pueblo”.

¿Cómo colaborar con la familia?

Por estos días, la prioridad es reunir el dinero necesario para que los tres puedan dejar Buenos Aires y volver a casa. Quienes quieran colaborar pueden hacerlo mediante los siguientes alias:

Personal Pay: Jenny2802
Banco Provincia del Neuquén: EUROPA.PUMA.RATO

Las dos cuentas están a nombre de Paola Yenifer Acosta. Después de casi un mes lejos de casa, la familia espera que esta sea la última ayuda que necesite para viajar durante este año. Si Nicolás continúa estable, el deseo es sencillo: volver a Villa La Angostura y no tener que regresar a Buenos Aires hasta el próximo control presencial.